对于数百万湿疹患者以及更多皮肤敏感人群而言,个人护理和家用产品的选择至关重要。美国湿疹协会(National Eczema Association,简称 NEA)推出的 Seal of Acceptance 接受印章,成为他们挑选合适产品的可靠指引。带有这一印章的产品,均已通过严格测试与科学审查,不含有湿疹集群清单上的成分,为消费者的肌肤健康保驾护航。9bcad61d85b56a9429bed68af90b897e.png


一、认识美国湿疹协会(NEA)

NEA 是美国一家非营利组织,始终致力于提升湿疹患者及其家人的健康水平与生活质量。湿疹,又称特应性皮炎,是一种慢性皮肤病,主要症状表现为皮肤发炎、瘙痒、发红,给患者带来极大困扰 ,NEA 的工作对于改善患者生活意义重大。


二、Seal of Acceptance 接受印章的含义

Seal of Acceptance接受印章是对经过 NEA 审查和批准的护肤产品和服务的认可,这些产品和服务对湿疹患者或敏感性皮肤的安全性和适用性均有保障。NEA 是一个致力于改善湿疹患者生活的组织,他们的Seal of Acceptance接受印章是一个重要的工具,可以指导患者选择不太可能刺激或引发湿疹复发的产品。


三、可申请 Seal of Acceptance 接受印章的产品类别

可申请该印章的产品类别丰富多样,涵盖个人护理、防晒、医药、家居清洁等多个领域:


  • 个人护理产品包含保湿霜、洁面乳、护发产品、一次性湿巾等日常护肤用品。

  • 防晒产品为肌肤提供防护的同时,满足湿疹及敏感肌人群需求。

  • 非处方(OTC)药物助力缓解皮肤不适症状。

  • 洗衣及家居清洁产品从日常生活场景出发,保障接触安全性。


需要特别注意的是,所有申请产品均严禁含有 NEA 的 Ecz 排除清单中的任何成分,这是获得印章的基本前提。


四、获得 Seal of Acceptance 接受印章的显著优势

  • 1、提升信誉与信任:在护肤品行业,NEA 接受印章是信誉与信任的有力象征,代表产品或服务已通过专家全方位审查,符合湿疹患者使用的安全性和适用性标准,增强消费者信任感。
  • 2、给予消费者安心保障让湿疹或皮肤敏感人群放心选购,大幅降低皮肤过敏和湿疹复发风险,为肌肤健康提供可靠保障。
  • 3、获得专业认可:该印章意味着产品或服务得到皮肤科医生和湿疹护理专业医护人员的认可,彰显专业品质。
  • 4、精准营销定位:企业可将印章融入营销策略,精准触达湿疹及敏感肌消费者群体,凸显产品针对性优势,实现差异化竞争。
  • 5、促进销售增长:吸引目标客户群体,扩大市场份额,显著提升销售额和市场渗透率。
  • 6、塑造良好品牌形象展示印章有助于树立关注客户健康、积极推动皮肤健康的品牌形象,提升品牌美誉度和行业影响力。

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当您看到印章时,您可以确定该产品不含Ecz排除清单上的成分,并且经过严格的测试和科学审查。

Ecz 排除清单:

1.杆菌肽

2.苯佐卡因

3.橙叶柑橘(酸橙)果皮粉

4.枳壳(橙)皮油

5.柑橘提取物

6.柑橘柠檬(柠檬)皮粉

7.甲醛

8.利多卡因

9.甲基氯异噻唑啉酮

10.甲基二溴戊二腈

11.甲基异噻唑啉酮

12.塔鲁香脂

13.秘鲁香脂

14.硫酸新霉素

15.硫粵g浙酱酸多酆莧榮④ⓖ鏹插盛且痱她菌素B

16.蜂胶

17.虫胶

18.三氯生

除了 ECz 排除清单之外,产品不得包括:

1.香味

2.化学紫外线吸收剂(仅考虑含有钛、锌和铁的物理防晒产品)

3.甲醛释放剂

除了 Ecz 排除清单和上面列出的其他项目之外,所有 Seal产品都必须满足我们的科学监督委员会制定的严格临床测试要求。

五、临床测试要求:

为了申请 SoA(Seal of Acceptance),可以提交以下测试:

人体重复侮辱斑贴测试 (HRIPT)、累积刺激性测试(CIT)或使用安全性(SIU)。每个产品必须至少提交其中一项测试。

如果临床安全测试不符合Seal要求,则该产品没有资格申请Seal。测试指南:

1.所有测试数据必须提交 Fitzpatrick 皮肤类型或类似数据并与显示不同皮肤类型、不同性别和 18 岁及以上年龄分层的测试数据一起提交。

2.只要符合要求,测试地点在美国境外也是可以接受的。

3.不接受动物产品测试。

4.去角质产品和磨砂膏不得申请。

5.碳粉可以申请,但碳粉审核仅接受“使用安全”测试。.

NEA 不认可任何临床安全测试公司或与任何临床安全测试公司建立关系。


五、Seal of Acceptance 接受印章申请流程详解

  1. 产品范围确认首先核实产品是否属于可申请的类别范围。

  2. 成分严格审查提供产品全成分清单,详细说明潜在过敏原、刺激物等成分信息,确保不含 Ecz 排除清单成分。

  3. 正式提交申请填写申请表,完整提供产品、成分、配方、测试结果及相关证明文件等详细资料。

  4. 临床测试验证需提交人体重复激发斑贴测试(HRIPT)、累积刺激性测试(CIT)或使用安全性(SIU)中至少一项测试报告,证明产品安全性。

  5. 文件资料提交提交安全数据表、实验室报告、分析证书等合规文件。

  6. 样品寄送客户负责将产品样品寄送至 NEA 机构。

  7. 全面审查评估认证机构对提交文件和样品进行细致审查与评估,判断是否符合印章标准。

  8. 印章授予与使用若产品通过审核,企业将收到通知,随后可在产品包装、营销材料及官方网站等渠道使用 Seal of Acceptance 接受印章。

  9. 定期更新维护根据产品配方变动情况,按要求定期更新印章,确保产品始终符合标准。


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